| Kimyoviy xossalari |
rangsizdan sariq ranggacha, yoqimsiz hidli suyuqlik |
| Kimyoviy xossalari |
Pikolinlar rangsiz suyuqliklardir. Kuchli, yoqimsiz, piridinga o'xshash hid."Pikolin" ko'pincha aralash izomerlar sifatida ishlatiladi. |
| Kimyoviy xossalari |
2-Metilpiridin suvli eritmalarda juda barqaror, lekin qizdirilganda NOx chiqarish uchun parchalanadi. Kimyoviy oksidlovchi moddalar bilan ham reaksiyaga kirishishi mumkin. |
| Hodisa |
2-Metilpiridin smola, qatron va koksga ishlov berish jarayonida koʻmirdan atmosfera chiqindilarida ajralib chiqadi (Windholz va boshqalar 1983; Naizer va Mashek 1974). Bu, shuningdek, ko'mirni gazlashtirish va suyultirish jarayonlarining (Pellizzori va boshqalar 1979; Stuermer va boshq. 1982) va neft slanetslarini qayta ishlashning (Pellizzari va boshqalar 1979) yon mahsulotidir. U ko'mirda mavjud va stack emissiyalarida chiqariladi (Opresko 1982). 2-Metilpiridin quyidagi sanoat tarmoqlarining oqava suvlarida aniqlangan: yogʻoch mahsulotlari, organik kimyoviy moddalar, farmatsevtika va jamoat chiqindilarini tozalash inshootlari (Schackleford va Cline 1983). 2-Metilpiridin ham tamaki tutunining tarkibiy qismidir (Brunneman 1978).
2-Metilpiridin biologik parchalanadi. Tuproq mikroorganizmiga ta'sir qilgan 1 mM 2-metilpiridin eritmasi aerob sharoitda 14-33 kun ichida to'liq parchalangan, ammo anaerob sharoitda 97 kundan keyin buzilmagan (Naik va boshqalar 1972). |
| Foydalanadi |
hal qiluvchi; bo'yoq va qatronlar sanoatida oraliq. |
| Foydalanadi |
2-Pikolin agrokimyo va farmatsevtikada oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi. U bo'yoq va qatronlar tayyorlash bilan bir qatorda erituvchi sifatida ham xizmat qiladi. U sigaretaning tutuni, suyak yog'i, ko'mir smolasi va koks pechining chiqindilarida tarkibiy qism sifatida qo'llaniladi. Bundan tashqari, u 2-vinilpiridin, pikolin kislotasi va nitrapirinning kashshofi sifatida ishlaydi. Bundan tashqari, lumiflavinning elektron va proton o'tkazish reaktsiyalarini o'rganish uchun ishlatiladi. Bundan tashqari, u dearomatizatsiyalangan, alillangan va uglerod-vodorod aloqasi bilan faollashtirilgan piridin hosilalarini tayyorlash uchun sintetik yo'lda qo'llaniladi. |
| Foydalanadi |
2-Pikolin oligosakkaridlarni belgilashda natriy borgidridga toksik boʻlmagan muqobil boʻlgan 2-pikolineborani sintez qilishda reagent sifatida ishlatiladi. |
| Ta'rif |
ChEBI: 2-metilpiridin 2-pozitsiyada metil o‘rnini bosuvchi metilpiridindir. |
| Ishlab chiqarish usullari |
2-Metilpiridin koʻmir smolasi yoki suyak moyini distillash yoki 3:1 nisbatda atsetaldegid va ammiakning bugʻ fazasi reaksiyasi, soʻngra reaksiya aralashmasidan 2-metilpiridinni ajratib olish yoʻli bilan sintezlanadi (Considine 1974). Shuningdek, u siklogeksilamindan ortiqcha ammiak va ZnCl2 bilan 350 darajada sintezlanishi mumkin, natijada 40-50% hosil olinadi; yoki 70% rentabellik bilan ammiakli suv bilan etilen-simob atsetat qo'shimchasidan tayyorlanadi (Windholz va boshqalar 1983). 1977 yilda ishlab chiqarish bir million funtdan oshdi (Opresko 1982). |
| Sintez uchun havola(lar) |
Amerika Kimyo Jamiyati jurnali, 86, p. 5355, 1964 yilDOI:10.1021/ja01077a077
Sintez, p. 26, 1976 yil
Tetraedr harflari, 17, p. 383, 1976 yilDOI: 10.1016/S0040-4039(00)93738-9 |
| Umumiy tavsif |
Kuchli, yoqimsiz hidli rangsiz suyuqlik. Suv ustida suzadi. Zaharli bug' hosil bo'ladi. |
| Havo va suv reaksiyalari |
Yonuvchanligi yuqori. Suvda eriydi. |
| Reaktivlik profili |
2-Pikolin gigroskopikdir. 2-Pikolin vodorod peroksid, temir (II) sulfat, sulfat kislota, oksidlovchi moddalar, kislotalar va metallar bilan reaksiyaga kirishadi. |
| Sog'liq uchun xavf |
NASA YO'LGA YO'Q YOKI SO'RISH: Narkoz, bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, bosh aylanishi, qayt qilish. KO'ZLAR: qattiq tirnash xususiyati. TERI: kuyishga sabab bo'ladi. YUTISH: tirnash xususiyati va oshqozon buzilishi. |
| Sog'liq uchun xavf |
2-Metilpiridin teri, shilliq pardalar va shox parda bilan aloqa qilganda mahalliy tirnash xususiyati keltirib chiqaradi (Reynhardt va Brittelli 1981). Metil piridinlar bilan zaharlanishning klinik belgilariga vazn yo'qotish, diareya, zaiflik, ataksiya va ongni yo'qotish (Reynhardt va Brittelli 1981), shuningdek, narkoz bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, bosh aylanishi va qayt qilish kiradi (Ketchen va Porter 1979). Metilpiridinning surunkali ta'siri yuqorida aytib o'tilgan alomatlarga qo'shimcha ravishda anemiya va ko'z va yuz falajiga olib keladi (Ketchen va Porter 1979). |
| Yonuvchanlik va portlash qobiliyati |
Yonuvchan |
| Sanoat maqsadlarida foydalanish |
2-Metilpiridin erituvchi sifatida yoki boʻyoq va qatron sanoatida kimyoviy vosita sifatida ishlatiladi (Windholz va boshq. 1983) yoki farmatsevtika va kauchuk uchun (Hawley 1981). U 2-vinilpiridin olish uchun ishlatiladi, u oʻz navbatida stirol va butadien bilan terpolimerga aylanadi. Ushbu terpolimerlarning latekslari to'qimachilikni elastomerlarga yopishtirish uchun yopishtiruvchi moddalarda keng qo'llaniladi (Reynhart va Britelli 1981). Shuningdek, u 2-xloro-6-(triklorometil)piridin va 2-vinilpiridin uchun kimyoviy oraliq mahsulotdir. |
| Xavfsizlik profili |
Intraperitoneal yo'l bilan zaharlanish. Yutish va teri bilan aloqa qilish orqali o'rtacha toksik. Nafas olish orqali engil toksik. Teri va ko'zni qattiq tirnash xususiyati beruvchi. Mutatsiya maʼlumotlari xabar qilindi. Issiqlik yoki olov ta'sirida yonuvchan suyuqlik. Yong'inni o'chirish uchun CO2, quruq kimyoviy moddalardan foydalaning. Vodorod peroksid + temir (II) sulfat + sulfat kislota bilan aralashmalar siqilib, keyin portlashi mumkin. Parchalanish uchun qizdirilganda u NOx ning zaharli tutunlarini chiqaradi. |
| Ehtimoliy ta’sir |
(o-izomer); Shubhali reprotoksik xavf, Birlamchi tirnash xususiyati beruvchi (allergik reaktsiyasiz), (m-izomer): o'smalarning paydo bo'lishining mumkin bo'lgan xavfi, Birlamchi tirnash xususiyati beruvchi (allergik reaktsiyasiz). Pikolinlar farmatsevtika ishlab chiqarishda, pestitsidlar ishlab chiqarishda oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi; va bo'yoqlar va kauchuk kimyoviy moddalar ishlab chiqarishda. Bundan tashqari, u hal qiluvchi sifatida ishlatiladi. |
| Kanserogenlik |
Sutemizuvchilarda uchta metilpiridinning birortasining kanserogen potentsialini baholash uchun ishonchli tadqiqotlar topilmadi. Metilpiridinlarning hech biri IARC, NTP, OSHA yoki ACGIH tomonidan kanserogenlar ro'yxatiga kiritilmagan. |
| Metabolizm |
Metilpiridinlar nafas olish, yutish yoki teri orqali so'riladi (Parmeggiana 1983). 2-Metilpiridin kalamushlarga 0,5 g/kg og'iz orqali yuborilganidan keyin birinchi 10-20 daqiqa ichida tez so'riladi va jigar, yurak, taloq, o'pka va mushaklarga kirib boradi (Kupor 1972). ). Sichqonlar tomonidan metilpiridinning 2-foiz o'zlashtirilishi dozaga qarab ortdi va uning yo'q qilinishi dozaga bog'liq bo'lgan ikki bosqichda sodir bo'ldi (Jarikov va Titov 1982).
2-Metilpiridinning biotransformatsiyasi haqidagi ma'lumotlar Uilyams (1959) va DeBruin (1976) tomonidan umumlashtirilgan. Quyonlar va itlarda birikma -pikolin kislotasiga oksidlanadi va keyin siydik bilan chiqariladigan -pikolinurik kislota hosil qilish uchun glitsin bilan konjugatsiyalanadi. Tovuqlarda u qisman -piridinorniturik kislota shaklida chiqariladi. Sichqonlarda 100 mg/kg metilpiridinning 96% ga yaqini pikolinurik kislota shaklida siydik bilan chiqariladi (Hawksworth va Scheline 1975). Shuningdek, itlarda metilpiridin 2-metillangan hosila hosil qilishi haqida dalillar ham mavjud (Williams 1959). 3-metilpiridin turli turlarda N-oksidga aylantirilganligi sababli (Gorrod va Damani 1980), ehtimol 2-metil-piridin ham xuddi shunday oksidlanadi. |
| yuk tashish; yetkazib berish |
UN2313 Picolines, xavf klassi: 3; Yorliqlar: 3-Yonuvchan suyuqlik. |
| Tozalash usullari |
Biddiscombe va Handley [J Chem Soc 1957 1954] bug'lari asosning 1,2 ekvivalenti 20% H2SO4da qaynab turgan eritmasini asosning taxminan 10% asosiy bo'lmagan aralashmalar bilan birga o'tkazilgunga qadar distillangan. Keyin qoldiqga ortiqcha suvli NaOH qo'shiladi, erkin asos ajratiladi, qattiq NaOH bilan quritiladi va fraksiyonel distillanadi. 2-Metilpiridinni BaO, CaO, CaH2, LiAlH4, natriy yoki Linde tipidagi 5A molekulyar elaklari bilan ham quritish mumkin. Muqobil tozalash usuli suvsiz ZnCl2 (168 g) va mutlaq EtOH (200 ml) dagi 42 ml konsentratsiyali HCl eritmasiga 2-metilpiridin (90 ml) qo‘shib hosil bo‘ladigan ZnCl2 qo‘shimchasi orqali amalga oshiriladi. Kompleksning kristallari filtrlanadi, mutlaq EtOH dan ikki marta qayta kristallanadi (m 118.5-119,5o hosil qilish uchun) va ortiqcha suvli NaOH qo'shilishi bilan erkin asos ajralib chiqadi. U bug'da distillanadi va distillatga qattiq NaOH qo'shiladi va ikkita qatlam hosil bo'ladi, uning ustki qismi KOH pelletlari bilan quritiladi, BaO bilan bir necha kun saqlanadi va fraksiyonel distillanadi. ZnCl2 o'rniga HgCl2 (2,4 l issiq suvda 430 g) ishlatilishi mumkin. Sovutganda ajraladigan kompleks 110o da quritilishi va 1% HCl dan (m 156-157o gacha) qayta kristallanishi mumkin. Gidroxlorid m 78-79o, pikrat esa m 165,5o(EtOH dan) va 180o(H2O dan) ga ega. [Beilshteyn 20 III/IV 2679, 20/5 V 464.] |
| Mos kelmaslik |
Bug'lar havo bilan portlovchi aralashma hosil qilishi mumkin. Oksidlovchilar (xloratlar, nitratlar, peroksidlar, permanganatlar, perkloratlar, xlor, brom, ftor va boshqalar) bilan mos kelmaydi; aloqa yong'in yoki portlashlarga olib kelishi mumkin. Ishqoriy materiallar, kuchli asoslar, kuchli kislotalar, okso kislotalar, epoksidlardan uzoqroq tuting. Mis va uning qotishmalariga hujum qiladi. |
![9-[(2-Asetoksietoksi)metil]-N2-asetilguanin](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
