| Kimyoviy xossalari |
Tetrahidrofurfuril spirti rangsizdan och sariq ranggacha bo'lgan gigroskopik suyuqlik bo'lib, juda past darajada (0,03 dan 1 ppm gacha) qahva va yong'oqga o'xshash ta'mga ega zaif, iliq, yog'li, karamel hidiga ega. Suv, etanol, efir, aseton, xloroform va benzol bilan aralashadi, parafin uglevodorodlarida erimaydi. U juda ko'p qirrali, yuqori tozalikdagi erituvchi sifatida foydalanishning keng tarixiga ega. |
| Hodisa |
Xabar qilinishicha, shoyu (fermentlangan soya gidrolizati), qahva va yangi mangoda topilgan. |
| Foydalanadi |
Tetrahidrofurfuril spirti turli sohalarda yuqori toza, suv bilan aralashadigan erituvchi va kimyoviy oraliq mahsulot sifatida keng qo'llaniladi. U vinil qatronlar uchun hal qiluvchi sifatida ishlatilgan; teri uchun bo'yoqlar; xlorli kauchuk; tsellyuloza efirlari; neylon uchun erituvchi yumshatuvchi; o'simlik moylari; birlashtiruvchi vosita; organik sintez. |
| Ta'rif |
ChEBI: Tetrahidrofuril spirti metanol bo'lgan asosiy spirt bo'lib, unda metil guruhining vodorodlaridan biri tetrahidrofuran{0}}il guruhi bilan almashtirilgan. U protik hal qiluvchi rolini o'ynaydi. Bu asosiy spirt va oksolanlar a'zosi. |
| Ilova |
Tetrahidrofurfuril spirti (THFA) odatda sanoat dasturlarida "yashil" erituvchi sifatida qabul qilinadi. THFA past xarajatli, biologik parchalanadigan erituvchi bo'lib, asosan epoksi qatronlar uchun reaktiv erituvchi sifatida ishlatiladi va epoksi formulalarida ishlatiladigan ko'plab shifobaxsh va katalizatorlar uchun yaxshi hal qiluvchi hisoblanadi. U quyidagi ilovalarda ham qo'llaniladi:
Tetrahidrofurfuril spirti 15-pentandiol hosil qilish uchun ReOx turlari bilan modifikatsiyalangan Rh/SiO2 tomonidan katalizlangan kimyoselektiv gidrogenolizga uchraydi. U alkoksibutandioik kislota hosil qilish uchun maleat bilan lantan vositachiligida Maykl tipidagi qo'shilish reaktsiyasiga kiradi.
Reologik o'lchovlar uchun silika zarralarining qattiq sfera suspenziyasini ta'minlash uchun sinishi indeksiga mos keladigan hal qiluvchi sifatida tetrahidrofurfuril spirti ishlatilgan.
Tetrahidrofurfuril spirti kalamushlarda tahlil qiluvchi moddaning miqdorini aniqlash va xromatografiya usullaridan foydalangan holda guruch qobig'idan tutun hidini aniqlash uchun tahliliy mos yozuvlar standarti sifatida ishlatilishi mumkin. |
| Tayyorgarlik |
Tetrahidrofurfuril spirti furfuralni Raney-Ni bilan katalitik kamaytirish orqali ishlab chiqariladi; ligninning halokatli gidrogenatsiyasi bilan ham. |
| Umumiy tavsif |
Tetrahidrofurfuril spirti engil hidli shaffof rangsiz suyuqlik sifatida namoyon bo'ladi. Bug'lar havodan og'irroqdir. |
| Havo va suv reaksiyalari |
Suvdan zichroq va suvda eriydi. |
| Reaktivlik profili |
Asetil bromid spirt yoki suv bilan kuchli reaksiyaga kirishadi [Merck 11-nashr. 1989]. Konsentrlangan sulfat kislota va kuchli vodorod periks bilan spirtlarning aralashmalari portlashlarga olib kelishi mumkin. Misol: 90% vodorod periksga dimetilbenzilkarbinol qo'shilsa, so'ngra konsentrlangan sulfat kislota bilan kislotalansa, portlash sodir bo'ladi. Etil spirtining konsentrlangan vodorod periks bilan aralashmalari kuchli portlovchi moddalarni hosil qiladi. Vodorod peroksid va 1-fenil-2-metil propil spirti aralashmalari 70% li sulfat kislota bilan kislotalanganda portlashga moyil [Kimyo. Eng. Yangiliklar 45(43):73. 1967; J, Org. Kimyo. 28:1893. 1963]. Alkil gipoxloritlar kuchli portlovchidir. Ular gipoxlorid kislota va spirtlarni suvli eritmada yoki aralash suvli-uglerodli tetraklorid eritmalarida reaksiyaga kirishish orqali osonlik bilan olinadi. Xlor va spirtlar ham xuddi shunday alkil gipoxloritlarni hosil qiladi. Ular sovuqda parchalanadi va quyosh nuri yoki issiqlik ta'sirida portlaydi. Uchinchi darajali gipoxloritlar ikkilamchi yoki birlamchi gipoxloritlarga qaraganda kamroq beqarordir [NFPA 491 M 1991]. Izosiyanatlarning spirtlar bilan asosli katalizlangan reaksiyalari inert erituvchilarda amalga oshirilishi kerak. Erituvchilar yo'qligida bunday reaktsiyalar ko'pincha portlovchi zo'ravonlik bilan sodir bo'ladi [Wischmeyer 1969]. |
| Sog'liq uchun xavf |
Nafas olish yoki material bilan aloqa qilish teri va ko'zlarni tirnash xususiyati yoki kuyishi mumkin. Yong'in tirnash xususiyati beruvchi, korroziy va/yoki zaharli gazlarni chiqarishi mumkin. Bug'lar bosh aylanishi yoki bo'g'ilishga olib kelishi mumkin. Yong'in nazorati yoki suyultirilgan suvning oqishi ifloslanishga olib kelishi mumkin. |
| Yonuvchanlik va portlash qobiliyati |
Tasniflanmagan |
| Kanserogenlik |
Tetrahidro{0}}furanmetanol S. typhimurium shtammlari TA100, TA1535, TA1537 yoki TA98 uchun in vitro gen mutatsiyasini tahlil qilishda yoki metabolik faollashuv bilan yoki metabolik faollashuvsiz E. coliWP2uvrA/pKM101 uchun mutagen emas. Tetrahidro{7}}furanmetanol metabolik faollashtirilgan yoki faollashtirilmagan Xitoy hamsterining o'pka hujayralariga qo'shilganda xromosoma aberatsiyasi yoki polipoidiyasi kuzatilmadi. |
