| Kimyoviy xossalari |
oqdan och sariq ranggacha kristall kukun. 2-Xlorbenzonitril [873-32-5], 2-xloro{3}}siyanobenzol, janob 137,57, mp 44,8 daraja, bp (101,3 kPa) 232 daraja, bp (1,6 kPa) 111,5 daraja, rangsiz kristallar hosil qiladi, ular osongina ulug'lanadi. Kristallar organik erituvchilarda oson eriydi, faqat suvda kam eriydi va bug'da uchuvchan. |
| Foydalanadi |
Agrokimyoviy, farmatsevtika va kimyoviy oraliq mahsulotlarni sintez qilish uchun oraliq mahsulot. 2-Xlorobenzonitril, asosan, 2-siyano{2}}nitroanilin boʻyoqlari oraliq moddalarini sintez qilishda, farmatsevtika sanoatida esa nitrokin kabi bezgakka qarshi yangi preparatlarni sintez qilishda qoʻllaniladi. |
| Foydalanadi |
2-Xlorobenzonitril - faollashtirilgan arilxlorid bo‘lib, u geteroaromatik moddalarning (masalan, 3-aminopikolin kislotasi [A627800]) to‘g‘ridan-to‘g‘ri palladiy bilan katalizlanishi bilan bog‘liq reaksiyalarda qo‘llaniladi. 2-Xlorobenzonitril va uning o‘rnini bosuvchi hosilalari (masalan, 2,3-dikloro-6-nitrobenzonitril [2112-22-3]) ham yallig‘lanishga qarshi xususiyatlarga ega. |
| Tayyorgarlik |
2-xlorbenzonitril o-xlorbenzoy kislotasi va karbamid reaksiyasi natijasida olinadi: o-xlorbenzoy kislotasi, sulfamik kislota va karbamid aralashtiriladi va taxminan 140 darajaga qadar qizdiriladi va eritiladi, so'ngra aralashtirishda kuchli reaksiyaga kirishadi va ko'p miqdorda gaz chiqariladi va harorat avtomatik ravishda 2 soat davomida 220-230 darajaga ko'tariladi. Keyin 15 darajadan pastga sovutiladi, filtrlanadi va olingan qattiq moddalar 3% ammiak va suv bilan neytral holga keltiriladi, keyin quritiladi va tayyor mahsulot olinadi. |
| Yonuvchanlik va portlash qobiliyati |
Tasniflanmagan |
| Xavfsizlik profili |
Intraperitoneal yo'l bilan zaharlanish. Yutish orqali o'rtacha toksik. Ko'zni tirnash xususiyati beruvchi. Parchalanishgacha qizdirilganda yoki suv, bug ', kislota yoki kislota bug'lari bilan aloqa qilganda Cland CN- ning zaharli bug'larini chiqaradi. Shuningdek qarang: NITRILLAR. |
| Sintez |
Ushbu tartibga solish quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi: 1-qadam. 14,3 g (0, 1mol) o-xlorbenzil spirti, 3,7 g mis-marganets kompozit katalizatori va 1,6 g (0.{{2{22) qo'shing. }}}} 1mol) 2,2,6,6-tetrametilpiperidin oksidini reaksiya choynakiga soling, so‘ngra 33 ml etanol va 66 ml deionlangan suvni aralashtirish natijasida hosil bo‘lgan spirt-suv aralashtirilgan eritmasini qo‘shing, ichiga ammiak gazini quying. reaktordagi ammiak gazining bosimi 0,2MPa bo'lguncha reaktorni ishga tushiring va keyin ammiak gazining kirish klapanini yoping. Reaksiya chovgumiga {{30}}.4MPa bosimgacha kislorod berishni davom eting va keyin bu bosimda kislorod berishni davom eting; Mis-marganets kompozit katalizatori 1,7 g (0.01 mol) mis xlorid dihidrat va 2,0 g (0,01 mol) marganets xlorid tetrahidratdan iborat; Reaksiya chovgumidagi magnit aralashtirish moslamasini yoqing va shu bilan birga uni reaksiya chovgumidagi sistema haroratiga 40°C ga qizdirib, ammiakning oksidlanish reaksiyasini 4 soat davomida bajaring Reaksiya tugagandan keyin reaktor bo'shatiladi, amoksidlanish reaksiyasidan so'ng mahsulot tizimi 5?C ga sovutiladi va so'rg'ich filtrlash yo'li bilan 14,0 g rangsiz igna o'xshash qattiq moddalar, ya'ni xom o-xlorbenzonitril olinadi; 2-bosqich: 28 ml spirt-suv aralashtirilgan eritmasidan foydalanib, 1-bosqichda olingan 14,0 g xom o-xlorobenzonitrilni qayta kristallashtirib, ignasimon oq kristallar, ya'ni o-xlorbenzonitrilni olish; Spirtli suv bilan aralashtirilgan eritma etanol va deionlangan suvni 1: 2 hajm nisbatida aralashtirish orqali hosil bo'ladi. Ushbu misolda tayyorlangan o-xlorobenzonitril quritilgan va 13,3 g tortilgan; hisob-kitobdan so'ng, bu misolda tayyorlangan o-xlorobenzonitrilning unumi 97,1% ni tashkil etdi va misolda tayyorlangan o-xlorbenzonitrilning massa tozaligi gaz xromatografiyasi bilan aniqlanganidek 97,5% ni tashkil etdi. |
| Tozalash usullari |
Nitrilni *benzol/pet efiridan (b 40-60o) doimiy erish nuqtasiga qadar kristallang. [Beylshteyn 9 IV 965.] |
