| Kimyoviy xossalari |
rangsiz suyuqlik |
| Kimyoviy xossalari |
Pikolinlar rangsiz suyuqliklardir. Kuchli, yoqimsiz, piridinga o'xshash hid."Pikolin" ko'pincha aralash izomerlar sifatida ishlatiladi. |
| Hodisa |
3-Metilpiridin qazib olinadigan yoqilg‘i ishlab chiqarish jarayonida ajralib chiqadi. U koks ishlab chiqarishning qo'shimcha mahsuloti sifatida hosil bo'ladi (Naizer va Mashek 1974); ko'mirni gazlashtirish oqava suvlarida mavjud (Giabbai va boshqalar 1985); er osti ko'mirni gazlashtirish maydonchalari yaqinidagi er osti suvlarining ifloslantiruvchisi hisoblanadi (Stuermer va Morris 1982); ko'mir-qatron chiqindilari bilan ifloslangan er osti suvlarining tarkibiy qismidir (Pereira va boshqalar 1983); va slanetsli neft chiqindi suvlarida uchraydi (Hawthorne va Sievers 1984; Hawthorne va boshqalar 1985). U yog'ochning pirolizi natijasida hosil bo'ladi (Yasuhara va Sugiura 1987) va sigaretaning tarkibiy qismidir (IARC 1986; Sakuma va boshq 1984) va marixuana (Merli va boshq 1981) tutuni. 3-Metilpiridin tamaki yonishida nikotinning termal parchalanishida hosil boʻladi (Schmelz va boshqalar 1979). Kimyoviy moddalar qaynatilgan qahvalarda (Sasaki va boshqalar 1987) va qora choyda (Werkoff va Hubert 1975) ham mavjud. 3-Metilpiridin Barselonadagi suv ta'minotida boshqa mikroifloslantiruvchi moddalar bilan bir qatorda aniqlangan (Rivera va boshqalar 1987). Kimyoviy tarkibi yuqori bo'lgan oqava suvlarni biologik tozalash usullari ishlab chiqilgan (Roubiskova 1986). 3-Metilpiridinning biologik parchalanishi turli tuproqlarda oʻrganilgan (Sims va Sommers 1985, 1986). |
| Foydalanadi |
Organofosfat bilan zaharlanish uchun agrokimyoviy moddalar va antidotlar uchun foydali kashshof. |
| Foydalanadi |
hal qiluvchi; bo'yoq va qatronlar sanoatida oraliq mahsulot; insektitsidlar, suv o'tkazmaydigan moddalar, niatsin va niatsinamid ishlab chiqarishda. |
| Foydalanadi |
3-Pikolin farmatsevtika va qishloq xo‘jaligi sanoatida kashshof sifatida ishlatiladi. U 3-siyanopiridin, niatsin, vitamin-B ning kashshof vazifasini bajaradi. Bu organofosfat bilan zaharlanish uchun antidotdir. |
| Ta'rif |
ChEBI: 3-metilpiridin - bu metilpiridin bo'lib, u 3-pozitsiyada metil guruhi bilan almashtirilgan piridin. |
| Ishlab chiqarish usullari |
Metilpiridinni 3-ishlab chiqarishning uchta asosiy usuli mavjud: (1) kislotali katalizator (masalan, Si02A103) ishtirokida atsetaldegid va ammiakning formaldegid va/yoki metanol bilan bugʻ fazasi reaksiyasi; (2) suyak moyidan olish; (3) suyak yoki ko'mirni quruq distillash (Hawley 1977; Parmeggiani 1983). |
| Umumiy tavsif |
Shirin hidli rangsiz suyuqlik. |
| Havo va suv reaktsiyalari |
Yonuvchanligi yuqori. Suvda eriydi. |
| Reaktivlik profili |
3-Pikolin oksidlovchi moddalar bilan reaksiyaga kirishishi mumkin. Ekzotermik reaksiyalarda kislotalarni neytrallashtirib, tuz va suv hosil qiladi. Izosiyanatlar, halogenli organiklar, peroksidlar, fenollar (kislotali), epoksidlar, angidridlar va kislota halidlari bilan mos kelmasligi mumkin. Yonuvchan gazsimon vodorod gidridlar kabi kuchli qaytaruvchi moddalar bilan birgalikda hosil bo'lishi mumkin. |
| Sog'liq uchun xavf |
Yutish, nafas olish yoki teri orqali so‘rilsa ZARARLI. Material shilliq pardalar va yuqori nafas yo'llarining to'qimalariga, ko'zlarga va teriga juda zararli. Nafas olish spazm, halqum va bronxlarning yallig'lanishi, kimyoviy pnevmonit va o'pka shishi natijasida o'limga olib kelishi mumkin. Ta'sir qilish belgilari yonish hissi, yo'tal, xirillash, laringit, nafas qisilishi, bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi va qusishni o'z ichiga olishi mumkin. |
| Sog'liq uchun xavf |
Piridinning alkil hosilalari sabab bo'lgan intoksikatsiyaning klinik belgilari, shu jumladan vazn yo'qotish, diareya, zaiflik, ataksiya va ongni yo'qotish (RTECS 1988). 32 yoshli erkakning sanoat bug'lari bilan zaharlanishi astenik fonda noyob vegetativ buzilishlar (angiodostoniya, gipotoniya va bradikardiyaga moyillik, pilomotor refleksning kuchayishi va termoregulyatsiyaning buzilishi) va polinevrit hodisalari (Budan) bilan tavsiflanadi.
11 yil davomida metilpiridin bilan ishlagan 58- yoshli erkakda jigarda glutamik piruvik transaminaza va glutamik oksaloatsetik transaminaza ko'paygan (Caballeria va boshqalar 1979). |
| Yong'in xavfi |
Yonish mahsulotlarining maxsus xavflari: bug'lar alangalanish va chaqnash manbasiga qadar ancha masofani bosib o'tishi mumkin. Havoda portlovchi aralashmalar hosil qiladi. Yong'in sharoitida zaharli bug'larni chiqaradi. |
| Yonuvchanlik va portlash qobiliyati |
Yonuvchan |
| Sanoat maqsadlarida foydalanish |
{{0}}Metilpiridin erituvchi, boʻyoq va smola sanoatida oraliq mahsulot sifatida, insektitsidlar ishlab chiqarishda, gidroizolyatsiya vositasi sifatida, farmatsevtika sintezida, kauchuk tezlatgich va laboratoriya reagenti sifatida ishlatilishi mumkin ( Hawley 1977; Windholz va boshqalar 1983). Bundan tashqari, niatsin va niatsinamid (pellagraga qarshi vitaminlar) ishlab chiqarish uchun kimyoviy vosita sifatida ishlatiladi. 1978 yilda AQShda ishlab chiqarish 1.32-2.07xl0 deb baholangan7kg (HSDB 1988). |
| Xavfsizlik profili |
Vena ichiga va qorin bo'shlig'iga yuborish orqali zaharlanish. Yutish orqali o'rtacha toksik. Issiqlik yoki olov ta'sirida yonuvchan; oksidlovchi moddalar bilan kuchli reaksiyaga kirishishi mumkin. Parchalanish uchun qizdirilganda u NOx ning zaharli tutunlarini chiqaradi. |
| Sintez |
Vodorod ishtirokida nikel o'z ichiga olgan katalizator ustidagi bug' fazali reaksiyada 2-metilglutaronitril 3-metilpiperidinni beradi, so'ngra u palladiy - alumina ustidan dehidrogenatsiyadan o'tadi va 3-metilpiridin hosil qiladi:
Tarkibida palladiy boʻlgan katalizator ustidagi bir bosqichli gaz fazali reaksiya 50% hosilda 3-metilpiridinni berishi xabar qilingan. |
| Ehtimoliy ta’sir |
(o-izomer); Shubhali reprotoksik xavf, Birlamchi tirnash xususiyati beruvchi (allergik reaktsiyasiz), (m-izomer): o'smalarning paydo bo'lishining mumkin bo'lgan xavfi, Birlamchi tirnash xususiyati beruvchi (allergik reaktsiyasiz). Pikolinlar farmatsevtika ishlab chiqarishda, pestitsidlar ishlab chiqarishda oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi; va bo'yoqlar va kauchuk kimyoviy moddalar ishlab chiqarishda. Bundan tashqari, u hal qiluvchi sifatida ishlatiladi. |
| Kanserogenlik |
Sutemizuvchilarda uchta metilpiridinning birortasining kanserogen potentsialini baholash uchun ishonchli tadqiqotlar topilmadi. Metilpiridinlarning hech biri IARC, NTP, OSHA yoki ACGIH tomonidan kanserogenlar ro'yxatiga kiritilmagan. |
| Metabolizm |
Metilpiridinlar nafas olish, yutish va teri bilan aloqa qilish orqali so'rilishi mumkin (Parmeggiana 1983). Kalamushlar tomonidan metilpiridinning 3-o‘zlashtirilishi foiz dozasi bilan ortdi; Eliminatsiya 2 bosqichda sodir bo'ldi, ularning davomiyligi ham dozaga bog'liq edi (Jarikov va Titov 1982). Piridinga metil guruhining qo'shilishi kalamushlarning jigari, buyragi va miyasiga so'rilish tezligini sezilarli darajada oshirdi (Jarikov va boshqalar 1983). Metil guruhining joylashuvi metilpiridinlarning farmakokinetikasiga keskin ta'sir ko'rsatdi, 3-metilpiridin esa eng uzun biologik yarimparchalanish davriga ega.
N-oksidlanish 3-metilpiridin biotransformatsiyasining kichik yo‘li bo‘lib, dozaning mos ravishda 6,6, 4,2 va 0,7% biotransformatsiyasi bo‘lib, u sichqonlar, kalamushlar va gvineya cho‘chqalarining siydigi bilan chiqariladi. kimyoviy dozalari (Gorrod va Damani 1980). Sichqonlarni fenobarbital bilan oldindan davolashdan so'ng 3-metilpiridin N-oksidining siydik bilan chiqarilishi ortdi, ammo 3-metilxolantren N-oksidni yo'q qilishga sezilarli ta'sir ko'rsatmadi (Gorrod va Damani 1979a, 1979b). 3-Metilpiridin N-oksidining tuzilishi massa spektrometriyasi bilan tasdiqlangan (Cowan va boshqalar 1978). |
| yuk tashish; yetkazib berish |
UN2313 Picolines, xavf klassi: 3; Yorliqlar: 3-Yonuvchan suyuqlik. |
| Tozalash usullari |
Umuman olganda, 2-metilpiridin uchun tavsiflangan tozalash usullaridan foydalanish mumkin. Biroq, 3-metilpiridin ko'pincha 4-metilpiridin va 2,6-lutidinni o'z ichiga oladi, ularning hech birini quritish va fraksiyalash yoki ZnCl2 kompleksi yordamida qoniqarli tarzda olib tashlash mumkin emas. Biddiscombe va Handley [J Chem Soc 1957 1954], 2-metilpiridin uchun boʻlgani kabi, bugʻ distillashidan soʻng, qoldiqni karbamid bilan ishlov berib, 26-lutidinni olib tashladilar, soʻngra sirka kislotasi bilan azeotropik usulda distillangan. azeotrop b 114,5o/712 mm) bo'lgan va 30% suvli NaOH ni ortiqcha qo'shib, qattiq NaOH bilan quritib, ehtiyotkorlik bilan fraksiyonel distillash orqali asosni tikladi. Keyin distillat sekin qisman muzlash orqali fraksiyonel kristallanadi. Muqobil davolash [Reithoff va boshq. Ind Eng Chem (Anal Edn) 18 458 1946] xom asosni (500ml) sirka angidrid (125g) va ftalik angidrid (125g) aralashmasi bilan 20-24soat reflyuksiyadan so‘ng ftalik angidrid hosil bo‘lguncha distillashdan iborat. o'tib keta boshlaydi. Distillat NaOH (1,5 l suvda 250 g) bilan ishlov beriladi va keyin bug'da distillanadi. Ushbu distillatga (taxminan 2L) qattiq NaOH (250 g) qo'shilishi 3-metilpiridinning ajralishiga olib keldi, u olib tashlanadi, quritiladi (K2CO3, keyin BaO) va qisman distillanadi. (Keyingi fraksiyonel muzlatish, ehtimol, foydali bo'lar edi.) Gidroxlorid m 85o, pikrat esa m 153o (Me2CO, EtOH yoki H2O dan) ga ega. [Beilshteyn 20 III/IV 2710, 20/5 V 506.] |
| Mos kelmaslik |
Bug'lar havo bilan portlovchi aralashma hosil qilishi mumkin. Oksidlovchilar (xloratlar, nitratlar, peroksidlar, permanganatlar, perkloratlar, xlor, brom, ftor va boshqalar) bilan mos kelmaydi; aloqa yong'in yoki portlashlarga olib kelishi mumkin. Ishqoriy materiallar, kuchli asoslar, kuchli kislotalar, okso kislotalar, epoksidlardan uzoqroq tuting. Mis va uning qotishmalariga hujum qiladi. |
